Ostatnio wykazano, że mysie i ludzkie fibroblasty można przeprogramować do stanu przypominającego embrionalne komórki macierzyste przez wprowadzenie kombinacji czterech czynników transkrypcyjnych. Jednak potencjał terapeutyczny takich indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych (iPS) pozostał nieokreślony. Używając mysiego modelu humanizowanej anemii sierpowatokrwinkowej , pokazujemy, że myszy można uratować po przeszczepie krwiotwórczymi progenitorami uzyskanymi in vitro z autologicznych komórek iPS. Udało się to osiągnąć po skorygowaniu […]
wykrywanie wirusów za pomocą testów PCR i ELISA